Diện tích nhà máy
10.000 m²

Các xưởng, kiểm tra lô hàng trước khi phát hành, và kho lưu trữ theo vùng khí hậu trên một cơ sở được kiểm toán—hỗ trợ mua nguyên liệu mỹ phẩm ở nước ngoài và các chương trình giao hàng B2B với nhịp độ tài liệu.
DEXIN TOÀN CẦU
DEXIN GLOBAL tập trung các chương trình xuất khẩu B2B vào các thành phần thực vật có thể truy xuất nguồn gốc cho các thương hiệu mỹ phẩm và chăm sóc cá nhân, nhà sản xuất theo hợp đồng và các đội ngũ cung ứng. Khuôn viên Qinhuangdao của chúng tôi — các xưởng, phòng thí nghiệm QC và kho lưu trữ được phân khu trên một địa điểm được kiểm toán — là xương sống vận hành; chúng tôi không định vị mình như cửa hàng trung gian thức ăn chăn nuôi hay dược phẩm, trong khi các kênh hạ nguồn khác vẫn có thể được cung cấp thông qua các chương trình có tài liệu khi các dự án yêu cầu.
Diện tích nhà máy
10.000 m²
Khu vực sản xuất & hỗ trợ đã xây dựng
3.000 m²
Kho hàng tại chỗ (phân khu)
1.670 m²
Dấu chân phòng thí nghiệm QC
306 m²
Cột mốc
Từ cơ sở Qinhuangdao đến các chương trình thành phần mỹ phẩm hướng đến xuất khẩu.
Xương sống của cây
Đối với các khách hàng nước ngoài, niềm tin đến từ quy mô có thể thấy: các luồng sản xuất được tách riêng, kiểm tra nội bộ, và kho bãi theo vùng khí hậu trên một khuôn viên được kiểm toán — tất cả đều được trình bày dưới thương hiệu DEXIN GLOBAL.
Xưởng & bố cục
Diện tích khuôn viên khoảng 10.000 m² và diện tích xây dựng 3.000 m² với khu vực xử lý chính và xưởng kiểm soát chuyên dụng, luồng chảy được tách biệt về mặt vật lý, các khu vực áp suất âm kiểm soát bụi khi cần thiết, và các tiện ích phù hợp với hoạt động theo kiểu GMP kéo dài.
Phòng thí nghiệm & kỷ luật phát hành
Khoảng 306 m² không gian phòng thí nghiệm tách biệt với sản xuất, có HPLC, GC và các phòng hỗ trợ vật lý-hóa học; các phương pháp được lập hồ sơ, xác nhận thiết bị và mẫu lưu trữ hỗ trợ việc phát hành lô.
Kho bãi phân vùng
Kho lưu trữ tại chỗ khoảng 1.670 m² được phân chia cho môi trường bình thường, mát, nhạy cảm với mùi, giá trị cao, hàng trả lại và cách ly theo kiểu kiểm dịch — phù hợp với thực hành lưu trữ dược phẩm và giám sát liên tục.
Tài liệu và hồ sơ được căn chỉnh với kiểm toán, phát hành lô hàng và nhịp độ nộp hồ sơ xuất khẩu.
GMP production system documents
Batch testing and retention sample records
Export compliance files by destination market
Supply chain traceability and audit records