Verrerie de laboratoire et revue de qualité (fond décoratif).

Conformité et documentation cosmétiques

Ingrédients cosmétiques botaniques conformes à l'INCI — documentation et traçabilité des lots pour les équipes R&D, AQ et réglementaires de la marque.

DEXIN GLOBAL exporte des ingrédients cosmétiques botaniques (B2B) à des professionnels de la formulation et de l'approvisionnement — nous fournissons des matières premières accompagnées de documentation, pas des produits finis de marque grand public en rayon. Ce centre résume comment nous soutenons la nomenclature INCI, la documentation de sécurité et la traçabilité des lots — sans remplacer les conseils juridiques pour votre marché de destination.

Ce qu'un pack de documentation standard comprend

Échantillon de COA

Identité spécifique au lot et résumé des tests pour la libération d'admission.

Échantillon FDS / Fiche de Données de Sécurité

Référence pour la manipulation sécurisée et la classification du transport.

Référence croisée des noms INCI

Alignement de la dénomination des étiquettes pour les dossiers et les fils PIF.

Flux de collaboration : de la commande au dépôt

  1. 1

    Confirmer les spécifications et le lot

    Traçabilité par lot jusqu'aux champs ou à la réception des fournisseurs, le cas échéant.

  2. 2

    Fournir le COA / FDS / données de stabilité

    Données structurées pour l'examen RA et de laboratoire — la portée dépend du grade et du marché.

  3. 3

    Cartographie INCI et support pour le dépôt réglementaire

    Alignement des noms et ensembles de documents qui correspondent clairement à vos dossiers.

  4. 4

    Expédition et conservation des échantillons

    Le contrôle qualité conserve des échantillons et des dossiers de libération pour les audits et la conformité continue.

Exemple de référence croisée INCI (illustratif)

Lignes illustratives à des fins de communication uniquement ; l'identité et les limites sont toujours définies dans votre COA et les spécifications du contrat.

INCINom chinois standardCAS (si attribué)
Huile de graines de Simmondsia ChinensisHuile de graines de jojoba61789-91-1
Extrait de feuille de Camellia SinensisExtrait de feuilles de thé (CAMELLIA SINENSIS)84650-60-2
GlycérineGlycérol56-81-5

Qualification des fournisseurs et transferts prêts pour l'audit

Les équipes des achats et de la RA ont souvent besoin de réponses structurées avant la libération du bon de commande. Nous nous alignons sur les questionnaires courants pour les matières premières cosmétiques et les modèles d'audit des fournisseurs — la portée et les délais sont confirmés par SKU, qualité et marché de destination.

  • Qualification fournisseur (VQ) / questionnaires de sécurité complétés sur demande
  • Champs de traçabilité au niveau du lot mappés à vos enregistrements d'entrée
  • Fenêtres d'audit sur site coordonnées avec les opérations de Qinhuangdao (sur rendez-vous)
  • Index des documents (COA, FDS, spécifications, politique de conservation des échantillons) partagé au lancement du projet

FAQ sur les achats B2B

Fournissez-vous des échantillons avant les commandes en gros ?
Oui pour les projets d'ingrédients cosmétiques qualifiés. La portée typique concerne du matériel de qualité évaluation avec un aperçu du COA ; l'expédition et tout test spécial sont cotés au cas par cas.
Quel est le délai habituel de préparation des documents ?
Les lots COA/SDS de première édition sont liés à la libération du lot et à vos spécifications confirmées. Les ajouts de dossiers complexes (langues supplémentaires, stabilité prolongée ou panels tiers) sont planifiés explicitement dans le plan du projet.
Publiez-vous la quantité minimale de commande et les prix dégressifs en ligne ?
Nous ne publions pas de grilles tarifaires publiques. La quantité minimale de commande dépend de la forme (extrait vs herbe coupée), de l'emballage et du marché. Partagez l'INCI/spécification cible, le volume et la destination afin que nous puissions répondre avec une fourchette réaliste.
Pouvez-vous soutenir les audits fournisseur client ?
Oui, avec une planification avancée. Nous préparons des dossiers de documents et un routage usine/laboratoire conforme aux attentes du style GMP cosmétique ; les accords de confidentialité et les politiques relatives aux visiteurs s'appliquent.
  • INCI et identité des ingrédients

    Nous alignons l'identité du produit avec la nomenclature de type INCI lorsque cela est applicable et fournissons des spécifications basées sur le COA afin que votre équipe des affaires réglementaires puisse associer les matériaux aux dossiers de formulation.

  • Données de sécurité et dossiers réglementaires

    Selon le grade et la région, nous prenons en charge les FDS / MSDS, les certificats d'analyse (COA) et la coordination d'essais supplémentaires par des tiers (métaux lourds, pesticides, microbiologie) pour la réception des matières premières cosmétiques.

  • Traçabilité de l'entrée à la sortie

    La liaison par lot connecte la culture ou l’approvisionnement des fournisseurs avec le traitement et la libération du contrôle qualité — soutenant la narration du clean beauty et les audits des fournisseurs.

Texte marketing uniquement ; les approbations dépendent de la formulation finale, des allégations et de la législation locale. Vérifiez toujours avec vos conseillers juridiques / RA qualifiés.