DEXIN GLOBALは、サプリメント、食品・飲料、化粧品の用途においてQA受入に適した文書（COA、SDS、バッチ追跡可能性）を備えたバルクの植物抽出物および機能性成分（B2B）を輸出しています。化粧品の購入者は、該当する場合にINCIスタイルの命名を要求することがあります。このページは、目的地市場向けの法的アドバイスではなく、業界横断的な品質文書に焦点を当てています。
標準的なドキュメントパックに含まれるもの
コラボレーションフロー：POから出荷まで
- 1
仕様とバッチを確認する
分析、形状、包装は、あなたの摂取テンプレートに合わせて調整されています。
- 2
COA / SDSを提供してください
社内QCラボによるロット別の出荷関連書類。
- 3
輸出書類を揃える
必要に応じて、商業用インボイス、梱包明細書、および目的地市場の概要。
- 4
出荷とサンプルの保持
QCはリピート注文プログラムのためにサンプルとリリース記録を保持します。
仕様の識別例（例示的）
通信のための説明的な行のみ；身元と制限は常にあなたのCOAおよび契約仕様で定義されています。
| 製品 | 植物源 | CAS（割り当てられている場合） | 仕様 |
|---|---|---|---|
| 霊芝抽出物 | 霊芝 | — | 多糖類 ≥30% |
| ターメリック抽出物 | ウコン | 458-37-7 | クルクミノイド ≥95% |
| モリンガの葉粉 | モリンガ・オレイフェラ | — | 100%パウダー |
ベンダー資格確認および監査対応の引き継ぎ
調達およびQAチームは、発注書（PO）を出す前に構造化された回答を必要とすることがよくあります。私たちは一般的な原材料用アンケートと連携しており、SKU、等級、目的市場ごとに範囲とスケジュールを確認しています。
- 要請に応じて完了したベンダー資格（VQ）アンケート
- バッチレベルのトレーサビリティフィールドがあなたの受入記録にマッピングされました
- ラボおよび倉庫の監査は予約制です
- プロジェクト開始時に共有される文書インデックス（COA、SDS、仕様書、保存サンプルポリシー）
B2B調達に関するよくある質問
- 大量注文の前にサンプルを提供していますか？
- はい、適格な一括プログラムについてです。典型的な範囲は、COAスナップショット付きの評価グレード素材です。配送や特別な試験は、ケースごとに見積もられます。
- 通常の書類作成リードタイムはどれくらいですか？
- 初回発行のCOA/SDSパックは、バッチリリースおよび確認済みの仕様に紐付いています。拡張または迅速化された第三者パネルは、プロジェクト計画に従ってスケジュールされています。
- MOQや階層別価格をオンラインで公開していますか？
- 私たちは公開価格表を公表していません。MOQは形状、包装、そして市場によって異なります。現実的な見積もりのために、対象製品/仕様、数量の階層、目的地を共有してください。
- お客様のベンダー監査をサポートできますか？
- はい、事前のスケジュール調整により可能です。書類パックや研究所・倉庫のルーティングを準備します。NDA（秘密保持契約）および来訪者ポリシーが適用されます。
製品の識別と仕様
各バルクロットは、購入仕様に対応する植物由来、形状、含量、試験概要を記載したCOAとともに出荷されます。化粧品グレードのSKUについては、要望に応じてINCIスタイルの命名も可能です。
安全データおよび試験調整
SDS / MSDSに加え、オプションで第三者機関によるパネル（重金属、農薬、微生物学）が、SKU、等級、対象市場ごとに調整されます。
受け入れからリリースまでのトレーサビリティ
サプライヤー受入れから医薬品グレードQCリリース、GSP倉庫への出荷までのバッチ連携 — 現地監査および繰り返しの大量注文をサポート。
マーケティング用の文言のみです。最終製品の承認は、配合、表示内容、および現地の法律によります。必ず資格のあるアドバイザーに確認してください。