DEXIN GLOBAL은 조제 및 소싱 전문가에게 식물성 화장품 원료(B2B)를 수출합니다 — 우리는 문서와 함께 원료를 공급하며, 매장의 완제품 소비자 브랜드 제품은 제공하지 않습니다. 이 허브에서는 목적지 시장의 법률 자문을 대체하지 않으면서 INCI 명명, 안전 문서, 배치 추적성 지원 방법을 요약합니다.
표준 문서 패키지에 포함되는 항목
협업 흐름: 주문에서 서류 제출까지
- 1
사양 및 배치 확인
해당되는 경우, 배치 추적 가능성을 필드 또는 공급업체 수급까지 추적할 수 있습니다.
- 2
COA / SDS / 안정성 데이터 제공
RA 및 실험실 검토를 위한 구조화된 데이터 — 범위는 등급과 시장에 따라 다릅니다.
- 3
INCI 매핑 및 규제 제출 지원
귀하의 서류 파일과 깔끔하게 매핑되는 명명 정렬 및 문서 세트.
- 4
배송 및 샘플 보관
QC는 감사 및 지속적인 준수를 위해 샘플과 출시 기록을 보관합니다.
INCI 교차 참조 예시 (예시용)
의사소통을 위한 예시 행일 뿐이며, 신원과 한계는 항상 귀하의 COA 및 계약 명세서에 정의됩니다.
| INCI | 표준 중국어 이름 | CAS (지정된 경우) |
|---|---|---|
| 심몬디시아 시넨시스 씨 오일 | 호호바씨 오일 | 61789-91-1 |
| 카멜리아 시넨시스 잎 추출물 | 차(카멜리아 시넨시스) 잎 추출물 | 84650-60-2 |
| 글리세린 | 글리세린 | 56-81-5 |
벤더 자격 및 감사 준비 상태 인수인계
조달 및 RA 팀은 종종 PO 발행 전에 구조화된 답변이 필요합니다. 우리는 일반적인 화장품 원료 설문지와 공급업체 감사 템플릿에 맞추어 조정하며 — 범위와 일정은 SKU, 등급, 그리고 대상 시장별로 확인됩니다.
- 요청 시 완료된 공급업체 자격(VQ) / 보안 설문지
- 배치 수준 추적 가능성 필드가 귀하의 수집 기록에 매핑됨
- 현장 감사 일정은 친황다오 운영과 조율됨(예약 필요)
- 프로젝트 시작 시 공유된 문서 색인(COA, SDS, 사양서, 보존 샘플 정책)
B2B 조달 FAQ
- 대량 주문 전에 샘플을 제공하나요?
- 예, 자격을 갖춘 화장품 원료 프로젝트의 경우 가능합니다. 일반적인 범위는 COA 스냅샷이 포함된 평가용 재료이며, 배송과 특별 테스트는 사례별로 견적이 제공됩니다.
- 일반적인 문서 처리 소요 시간은 얼마입니까?
- 최초 발행 COA/SDS 패키지는 배치 릴리스 및 귀하가 확인한 사양과 연결됩니다. 복잡한 서류 보충 자료(추가 언어, 확장 안정성 또는 제3자 패널)는 프로젝트 계획에 명시적으로 일정이 잡혀 있습니다.
- MOQ와 단계별 가격을 온라인에 게시하시나요?
- 우리는 공개 가격표를 게시하지 않습니다. 최소주문수량(MOQ)은 형태(추출물 vs 절단 허브), 포장 및 시장에 따라 달라집니다. 현실적인 가격 범위를 제시할 수 있도록 목표 INCI/사양, 수량, 목적지를 공유해 주세요.
- 고객 벤더 감사를 지원할 수 있습니까?
- 네, 사전 예약이 필요합니다. 우리는 문서 팩과 화장품 GMP 스타일 기대에 맞춘 공장/실험실 경로를 준비하며, NDA 및 방문객 정책이 적용됩니다.
INCI 및 성분 정체
우리는 가능한 경우 제품 정체성을 INCI 스타일 명명과 일치시키고, 규제 담당 팀이 재료를 제형 파일에 매핑할 수 있도록 COA 기반 사양을 제공합니다.
안전 데이터 및 규제 자료
등급과 지역에 따라, 우리는 화장품 원료 입고를 위해 SDS / MSDS, COA 및 추가 제3자 시험 조정(중금속, 농약, 미생물학)을 지원합니다.
수급부터 출고까지의 추적 가능성
배치 연계는 재배 또는 공급업체 인수를 가공 및 QC 승인과 연결하여 클린 뷰티 스토리텔링과 공급업체 감사를 지원합니다.
마케팅 문안 전용; 승인은 최종 제형, 주장, 현지 법률에 따라 달라집니다. 항상 자격을 갖춘 법률 / RA 자문과 확인하십시오.